Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

CNGB1-related retinopathy

MONDO:0800403

An inherited retinopathy caused by bi-allelic variants in the CNGB1 gene.

26 clinical trials for this condition and its sub-types, 0 tagged with CNGB1-related retinopathy itself.

Follow this condition to get notified about new trials

Where it sits in the disease tree

Browse by category →

Sub-types of CNGB1-related retinopathy

Sort by