Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

Myoclonus, familial, 1

MONDO:0100093

Familial cortical myoclonus caused by heterozygous mutation in the NOL3 gene on chromosome 16q22.

Also known as: myoclonus, familial cortical, FCM, MYOCL1

12 clinical trials for this condition and its sub-types, 0 tagged with Myoclonus, familial, 1 itself.

Follow this condition to get notified about new trials

Where it sits in the disease tree

Browse by category →
Sort by