Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 23

MONDO:0859520

Any mitochondrial complex IV deficiency in which the cause of the disease is a mutation in the COX11 gene.

13 clinical trials for this condition and its sub-types, 0 tagged with Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 23 itself.

Follow this condition to get notified about new trials

Where it sits in the disease tree

Browse by category →
Sort by