Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

Hyperekplexia 2

MONDO:0013828

Any hereditary hyperekplexia in which the cause of the disease is a mutation in the GLRB gene.

Also known as: GLRB hereditary hyperekplexia, HKPX2, hereditary hyperekplexia caused by mutation in GLRB, hyperekplexia 2, hyperekplexia type 2

12 clinical trials for this condition and its sub-types, 0 tagged with Hyperekplexia 2 itself.

Follow this condition to get notified about new trials

Where it sits in the disease tree

Browse by category →
Sort by