Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

Familial temporal lobe epilepsy 5

MONDO:0013741

A temporal lobe epilepsy that has material basis in heterozygous mutation in the CPA6 gene on chromosome 8q13.

Also known as: ETL5, epilepsy, familial temporal lobe, type 5, familial temporal lobe epilepsy type 5, epilepsy, familial temporal lobe, 5

10 clinical trials for this condition and its sub-types, 0 tagged with Familial temporal lobe epilepsy 5 itself.

Follow this condition to get notified about new trials

Where it sits in the disease tree

Browse by category →
Sort by