Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

Autosomal dominant hypocalcemia 2

MONDO:0014146

An autosomal dominant hypocalcemia disease that has material basis in heterozygous mutation in the GNA11 gene on chromosome 19p13.

Also known as: HYPOC2, autosomal dominant hypocalcemia type 2, hypocalcemia, autosomal dominant type 2, hypocalcemia, autosomal dominant 2

4 clinical trials for this condition and its sub-types, 1 tagged with Autosomal dominant hypocalcemia 2 itself.

Follow this condition to get notified about new trials

Where it sits in the disease tree

Browse by category →
Sort by