Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

Browse

Explore conditions, clinical trials, and the organisations running them.

← All categories

Up to: Hereditary anemia · Inborn disorder of cobalamin metabolism and transport

Hereditary intrinsic factor deficiency

Congenital intrinsic factor deficiency (IFD) is a rare disorder of vitamin B12 (cobalamin) absorption that is characterized by megaloblastic anemia and neurological abnormalities.

1 trial tagged with this condition →