Den här översättningen är inte klar ännu. Den här sidan är just nu på engelska.

Gå till den engelska sidan

Browse

Explore conditions, clinical trials, and the organisations running them.

← All categories

Up to: X-linked recessive disease · Albinism · Ocular albinism · GPR143-related foveal hypoplasia

X-linked recessive ocular albinism

X-linked recessive ocular albinism (XLOA) is a rare disorder characterized by ocular hypopigmentation, foveal hypoplasia, nystagmus, photodysphoria, and reduced visual acuity in males.

0 trials tagged with this condition →

This condition has no sub-types.